-HCG-Reagenzien-Kit

UD-Bio ist ein seriöses Unternehmen mit ISO-13485-Zertifikat, das auf die Bereitstellung von Gesamtlösungen für Gerinnung und Hämostase spezialisiert ist, sowohl Geräte als auch Reagenzien, POCT, Immunologie und biochemische Reagenzien usw.
Humanes Choriongonadotropin ( -HCG) beginnt 10 bis 14 Tage nach der Empfängnis zu sezernieren. Der Nachweis von HCG ist von großer Bedeutung für die Früherkennung einer Schwangerschaft und hat einen gewissen Wert für die Diagnose, Differenzierung und Verlaufsbeobachtung von Schwangerschaftserkrankungen, trophoblastischen Tumoren und anderen Erkrankungen.
Das -HCG-Reagenzienkit ist für den quantitativen Nachweis der Konzentration von -HCG in Humanserum oder -plasma geeignet. Das -HCG-Reagenzkit wird nur im fluorimetrischen Immunoassay-Analysegerät UP-F1000 des Herstellers UD-Bio verwendet.
Das -HCG-Reagenzkit basiert auf dem Prinzip des immunchromatographischen Assays und dient zum Nachweis der Konzentration von -HCG in menschlichem Serum oder Plasma durch die Doppelantikörper-Sandwich-Methode.
Das Humanserum oder -plasma wird in das Probenzugabeloch gegeben, das -HCG in den zu testenden Proben wird mit dem fluoreszenzmarkierten -HCG-Antikörper auf dem Bindungspad kombiniert, und der -HCG-Antikörper-Komplex wird gebildet. Aufgrund der Wirkung der Chromatographie diffundiert der -HCG-Antikörper-Komplex entlang der Nitrozellulosemembran.

PLeistungsmerkmale:
1. Gute Genauigkeit: Die relative Abweichung liegt innerhalb von ±15,0 Prozent, um die Kontrolle zu testen
Materialien von -HCG.
2. Die niedrigste Nachweisgrenze: 5 mIU/ml.
3. Präzision innerhalb eines Laufs: CV Weniger als oder gleich 15 Prozent .
4. Präzision zwischen den Läufen: CV Weniger als oder gleich 15 Prozent .

5. Measuring Range：5~200000 mIU/mL. The correlation coefficient (R) is >0.99.
6. Spezifität:Die Konzentration von -HCG ist nicht höher als 5 mIU/ml

Komponenten und Spezifikation:

http://de.udivd.com/